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2岁女孩患罕见病 每天跌倒上百次

时间:2017-08-19 11:53 点击:

  核心提示:Teresa说:当她重新站起来的时候,我们都哭了很久。现在她走路 跳跃 跑步,就像一个普通的两岁大的孩子。感觉就像医生不仅救了她的命,也救了我们的命。OMS是一种非常罕见的疾病,它的患病几率是是百万分之一。 腾讯新闻消息。8月18日报道,美国一个蹒跚学步
Teresa说:“当她重新站起来的时候,我们都哭了很久。现在她走路、跳跃、跑步,就像一个普通的两岁大的孩子。感觉就像医生不仅救了她的命,也救了我们的命。”OMS是一种非常罕见的疾病,它的患病几率是是百万分之一。t0183e0ff88912f689c.webp.jpg_wm.jpg

腾讯新闻消息。8月18日报道,美国一个蹒跚学步的孩子因为患有一种罕见病,每天都会跌倒100次,这逐渐使她丧失了站立、爬行和坐着的能力,现在,她终于再次学会了走路。

美国一个蹒跚学步的孩子因为患有一种罕见病,每天都会跌倒100次,这逐渐使她丧失了站立、爬行和坐着的能力,现在,她终于再次学会了走路。 

 

2岁的Kate Gulo在1岁的时候就已经学会了走路,那时候,她像所有普通女孩一样喜欢跑跑、跳跳。然而,仅仅过了6个月,她走路时脚变得异常的摇晃,每走几步就会摔倒。Kate的母亲Teresa说:“她会失去平衡,完全摔倒。一开始是每天20次。到1月,她在5分钟内跌倒10次,甚至每天100次。”
医生最初误诊她是耳部感染,经过治疗后,Kate的症状不仅没有减退,反而开始变得异常的爱发脾气、双手颤抖、失眠。30岁的Teresa为了照顾Kate辞掉了工作,她说:"我们不知道她的病情会恶化成什么样。我们开始想,她能再次走路吗?这是一场毁灭性的灾难。"
2月份的时候,Kate的父母又一次把她送到了医院。芝加哥Lurie儿童医院的医生对她进行了脑部扫描。Kate最终被诊断出患有一种罕见的“眼球阵挛-肌阵挛综合征”(OMS),幸运的是这一次不是误诊,她的治疗方案奏效了。经过治疗,Kate终于再次走出了自己的第一步。她定期去医院接受专门的治疗,医院神经学专家Joanna Blackburn说:“她最后一次去治疗的时候靠自己走得很好,还爬上了椅子。 ” 
Teresa说:"当她重新站起来的时候,我们都哭了很久。现在她走路、跳跃、跑步,就像一个普通的两岁大的孩子。感觉就像医生不仅救了她的命,也救了我们的命。"OMS是一种非常罕见的疾病,它的患病几率是是百万分之一。


    作者:佚名 来源:未知